PATIENTENINFORMATION

Die klinische Phase IIb Studie mit LT-02 zur Behandlung von Patienten, die unter aktiver Colitis ulcerosa leiden, wurde erfolgreich abgeschlossen.
Diese Phase IIb Studie wurde in Zusammenarbeit mit der Dr. Falk Pharma GmbH, Freiburg, durchgeführt.

Nach Abschluss eines gemeinsamen Entwicklungsvertrags zwischen Dr. Falk Pharma und Lipid Therapeutics übernimmt die Dr. Falk Pharma die alleinige Verantwortung für die weitere klinische Entwicklung und Vermarktung von LT-02 in Europa. Die Zulassungsstudie der Phase-III-e bei Colitis ulcerosa hat im Juni 2014 europaweit begonnen.

Für weitere Informationen zur Studie wenden Sie sich bitte an:

DR. FALK PHARMA GmbH
Leinenweberstr. 5
D-79108 Freiburg
Postfach 6529
D-79041 Freiburg

Tel.:
Fax:
0049 / 761 / 1514-0
0049 / 761 / 1514-321